Insulin Insuman (Rapid and Bazal) - instruktioner om udskiftning

Meget snart vil verden fejre hundredeårsdagen for at bruge insulin til at redde livene til mennesker med diabetes. Den vigtigste præstation for at bevare sundheden for millioner af diabetikere tilhører humant insulin, en af ​​hvis repræsentanter er Insuman.

Vigtigt at vide! En nyhed, der anbefales af endokrinologer til den permanente overvågning af diabetes! Kun brug for hver dag. Læs mere >>

Dette lægemiddel er et produkt fra gruppen Sanofi, som producerer den velkendte Lantus, Apidra og Tujeo. Insumans andel af insulinmarkedet er ca. 15%. Ifølge vurderinger af diabetikere er løsningen nem at bruge, karakteriseret ved konsekvent høj kvalitet. I lineupet er der to typer insulin: Medium Insuman Bazal og Short Insuman Rapid.

Hvordan stoffet virker

Insuman er et genetisk manipuleret humant insulin. I industriel skala produceres hormonet ved hjælp af bakterier. Sammenlignet med tidligere anvendt insulin har genetisk manipuleret en mere stabil virkning og høj kvalitet rengøring.

Tidligere var målet med insulinbehandling at bekæmpe døden. Med fremkomsten af ​​humant insulin har opgaven ændret sig. Nu taler vi om at reducere risikoen for komplikationer og patienters fulde liv. Selvfølgelig er det lettere at opnå insulinanaloger, men også på Insumane er en stabil kompensation for diabetes mulig. For at gøre dette skal du omhyggeligt læse instruktionerne for stoffet, dets handlingsprofil, lære at korrekt beregne dosen og rette den rettidigt.

Syntese af et hormon i en sund pancreas er ikke konstant. Den primære insulinfrigivelse sker som reaktion på glukose, som kommer ind i blodkarrene fra mad. Men hvis en person er sulten eller sover, er der stadig insulin i blodet, om end i en meget mindre mængde - på det såkaldte basalniveau. Når hormonproduktionen afsluttes i diabetes, begynder erstatningsterapi. Normalt kræver dette 2 typer insulin. Det basale niveau efterligner Insuman Bazal, det går langsomt ind i blodet, langsomt og i små portioner. Sukker efter et måltid er designet til at reducere Insuman Rapid, som når skibene meget hurtigere.

Sammenligningsegenskaber ved insumanov:

Regler for anvendelse

Behovet for insulin er individuel for hver diabetiker. Som regel er der behov for mere hormon hos patienter med type 2-sygdom og fedme. Ifølge brugsanvisningen gennemsnitligt pr. Dag spiser patienterne op til 1 enhed af lægemidlet pr. Kg vægt. Denne figur omfatter Insuman Bazal og Rapid. Kort insulin svarer til 40-60% af det samlede behov.

Insuman Bazal

Da Insuman Bazal GT virker mindre end en dag, skal det indgives to gange: om morgenen efter måling af sukker og inden du går i seng. Doser til hver injektion beregnes separat. For at gøre dette er der specielle formler, der tager højde for følsomheden for hormonet og data om glykæmi. Den korrekte dosis bør holde sukkerniveauet samtidig med, at den diabetiske patient er sulten.

Insuman Bazal er en suspension, den stratificeres under opbevaring: en klar opløsning forbliver øverst, og et hvidt bundfald er i bunden. Før hver injektion skal lægemidlet i pennen blandes godt. Jo mere ensartet suspensionen bliver, desto mere præcist vil den ønskede dosis blive opsamlet. Det er lettere for Insuman Bazal at forberede sig på administration end andre gennemsnitlige insuliner. For at lette blandingen er patronerne udstyret med tre bolde, som gør det muligt at opnå en perfekt homogenitet af suspensionen i blot 6 omgange af sprøjtepenet.

Klar til brug, Insuman Bazal har en ensartet hvid farve. Et tegn på beskadigelse af stoffet - flager, krystaller og flekker af en anden farve i patronen efter blanding.

Insuman Rapid

En kort Insuman Rapid GT prik før måltider, normalt tre gange om dagen. Det begynder at virke efter 30 minutter, så injektionen skal ske på forhånd. For at forbedre kompensationen for diabetes er det ønskeligt at opnå et tilfælde af indtagelse af insulin og glukose i blodet.

Til dette har du brug for:

  1. Start et måltid med langsom kulhydrater og protein. Hurtige kulhydrater er tilbage i slutningen af ​​måltidet.
  2. Spis lidt mellem hovedmåltiderne. Til snacking nok 12-20 g kulhydrater.

Dosis af Insuman Rapid bestemmes af mængden af ​​kulhydrater i fødevaren og den efterfølgende snack. Korrekt beregnet dosis giver dig mulighed for at fjerne alt sukker fra fødevarer fra beholderne.

Hurtigt insulin er altid gennemsigtigt, det er ikke nødvendigt at blande det, sprøjtepen kan bruges uden forberedelse.

Injektionsteknik

Insuman fremstilles af producenten i form af 5 ml hætteglas, 3 ml patroner og sprøjtepenne. På apoteker i Rusland er den nemmeste måde at købe stoffet placeret i en SoloStar pen. De indeholder 3 ml insulin og kan ikke anvendes efter lægemidlet er afsluttet.

Sådan indtaster du Insuman:

  1. For at reducere smerten ved injektionen og reducere risikoen for lipodystrofi bør lægemidlet i pennen være ved stuetemperatur.
  2. Inden du bruger patronen, skal du undersøge tegn på skade. For at patienten ikke forveksler insulintyperne, er sprøjtepenne markeret med farvede ringe, der svarer til farven på indskrifterne på pakken. Insuman Bazal GT - grøn, hurtig GT - gul.
  3. Insuman Bazal ruller sine hænder mellem sine hænder flere gange for at blande.
  4. For hver injektion skal du tage en ny nål. Genbrug erstatter subkutant væv. Enhver universel nåle ligner SoloStar-penne: MicroFine, Insupen, NovoFine og andre. Nålens længde vælges afhængigt af tykkelsen af ​​det subkutane fedt.
  5. Sprøjtepenne gør det muligt at stikke fra 1 til 80 enheder. Insuman, doseringsnøjagtighed - 1 enhed. Hos børn og patienter med lavt kulhydrat kost kan behovet for et hormon være ret lille, de kræver en højere nøjagtighed af dosis. SoloStar for sådanne tilfælde virker ikke.
  6. Insuman Rapid er at foretrække at stikkes i maven, mens Infuman Bazal er i lår eller skinker.
  7. Efter indførelsen af ​​opløsningen efterlades nålen i kroppen i yderligere 10 sekunder, således at lægemidlet ikke begynder at lække.
  8. Efter hver brug fjernes nålen. Insulin er bange for sollys, så patronen skal straks lukkes med en hætte.

Bivirkninger

Hvis lægemidlet indgives mere end nødvendigt, forekommer hypoglykæmi. Det er dette, der er den hyppigste bivirkning ved insulinbehandling, uanset hvilken type insulin der anvendes. Hypoglykæmi kan hurtigt forværre, så selv mindre dråber i sukker under normen bør straks elimineres.

Bivirkninger omfatter også:

  1. Allergi over for opløsningens komponenter. Normalt udtrykkes det i kløe, rødme, udslæt på administrationsområdet. Meget hyppigere (ifølge instruktioner, mindre end 1%) forekommer anafylaktiske reaktioner: bronchospasme, ødem, trykfald, shock.
  2. Natriumretention Normalt ses det i begyndelsen af ​​behandlingen, når sukker fra høje tal falder til normen. Hypernatremia ledsages af ødemer, hypertension, tørst, spænding.
  3. Dannelsen af ​​antistoffer mod insulin i kroppen er typisk for langvarig insulinbehandling. I dette tilfælde kræves en stigning i dosen af ​​Insuman. Hvis den krævede dosis er for høj, overføres patienten til en anden type insulin, eller hvis der kræves immunosuppressive lægemidler.
  4. En dramatisk forbedring af diabetes kompensation kan føre til midlertidig synshandicap.

Oftest bliver kroppen gradvist vant til insulin, og allergien stopper. Hvis bivirkningen er livstruende (anafylaktisk shock) eller ikke er forsvundet efter 2 uger, er det ønskeligt at erstatte lægemidlet med en analog. Insuman Bazal GT - Humulin NPH eller Protafan, Rapid GT - Aktrapid, Rinsulin eller Humulin Regulyar. Disse stoffer er kun forskellige i hjælpestoffer. Handlingsprofilen er den samme. Hvis du er allergisk overfor humant insulin, skifter de til insulinanaloger.

Insumans pris er stort set lig med værdien af ​​hans skatter. Lægemidlet i sprøjtepenne koster ca. 1.100 rubler. til 15 ml (1500 enheder, 5 sprøjtepenne). Isofan-insulin er inkluderet i listen over vigtige lægemidler, så diabetikere har mulighed for at modtage det gratis.

Lider du af højt blodtryk? Vidste du, at hypertension forårsager hjerteanfald og slagtilfælde? Normaliser dit tryk med. Læs udtalelsen og tilbagemelding om metoden her >>

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er kun hypoglykæmi og alvorlige allergiske reaktioner absolut kontraindikationer til brug. Hvis insulinbehandling er ordineret, kan den kun afbrydes i samråd med lægen, da der i tilfælde af både eget og eksogent hormon hurtigt forekommer hyperglykæmi efterfulgt af ketoacidose og koma. Allergikrævende optager normalt insulin på et hospital.

Følgende lidelser er ikke kontraindikationer, men kræver øget sundhedskontrol:

  • insuman udskilles delvist af nyrerne, og hvis disse organer ikke er tilstrækkelige, kan lægemidlet dvæle i kroppen og forårsage hypoglykæmi. Hos diabetikere med nefropati og andre nyresygdomme overvåges deres udskillelseskapacitet regelmæssigt. Insulinbehovet kan gradvist falde i alderdommen, når nyrerne reduceres af fysiologiske årsager;
  • Ca. 40% af insulin udskilles i leveren. Det samme organ syntetiserer en del af glukosen, der kommer ind i blodbanen. Hepatsvigt fører til et overskud af Insuman og hypoglykæmi;
  • behovet for hormon øges dramatisk med sammenfaldende sygdomme, især ved akutte infektioner, ledsaget af temperatur;
  • Hos patienter med kroniske komplikationer af diabetes er hypoglykæmi særlig farlig. Med angiopati med indsnævring af arterierne kan det føre til hjerteanfald og slagtilfælde, med retinopati - til tab af syn. For at reducere risikoen for sådanne resultater målrette glukoseniveauer til patienter en smule, og reducer doserne af Insuman;
  • Effekten af ​​insulin kan ændre sig under påvirkning af forskellige stoffer, der kommer ind i blodet: ethanol, hormonal, antihypertensive og nogle andre lægemidler. Hver medicin bør aftales med lægen. Du skal være forberedt på, at kompensationen af ​​diabetes vil forværre, og en justering af Insuman dosis vil blive påkrævet.

Den nødvendige dosis Insuman med type 2-diabetes kan gradvist falde med faldende insulinresistens. Denne reduktion fører til en normalisering af vægt, lav carb diæt, regelmæssig fysisk aktivitet.

Særlige instruktioner

Hypoglykæmi er den mest alvorlige bivirkning ved insulinbehandling, så en separat sektion er afsat til det i instruktionerne til brug af Insuman. Risikoen for farligt sukkerfald er særlig højt i begyndelsen af ​​insulinbrug, når patienten bare lærer at beregne dosis af lægemidlet. På dette tidspunkt anbefales intensiv glukosekontrol: glucometeret anvendes ikke kun om morgenen og før måltider, men også imellem.

De undertrykker hypoglykæmi ved de første symptomer eller når sukkerniveauet er lavt, selvom det ikke påvirker trivsel. Om faresignalet: nervøsitet, sult, tremor, følelsesløshed eller prikkende tunge og læber, svedtendens, hjertebanken, hovedpine. Forhøjelsen af ​​hypoglykæmi kan mistænkes ved kramper, selvkontrol og koordinering af bevægelser. Efter bevidsthedstab, forværres tilstanden hurtigt, og hypoglykæmisk koma begynder.

Jo oftere episoderne af mild hypoglykæmi gentager sig, jo værre har diabetikerne sine symptomer, og jo mere farlige bliver det næste fald i sukker. Hyppig hypoglykæmi kræver dosisjustering af Insuman. Førstehjælp til lavt sukker - 20 g glucose. Det er muligt at overskride denne dosis i ekstreme tilfælde, da et overskud af kulhydrater hurtigt vil føre til den modsatte tilstand - hyperglykæmi.

En komplikation af alvorlig hyperglykæmi er ketoacidotisk koma. Det udvikler sig normalt om et par dage, så patienten har tid til at handle. I nogle tilfælde passerer kun nogle få timer fra starten af ​​ketoacidose til koma, derfor bør højt sukker reduceres umiddelbart efter dets påvisning. Til disse formål bruger de kun Insuman Rapid. Som en generel regel kræves 1 enhed for at nedsætte blodglukosen med 2 mmol / l. Insuman. For at forhindre hypoglykæmi reduceres sukkeret i første fase til 8. Korrektion af normen udføres efter et par timer, når tidspunktet for den tidligere injektion udløb.

Sørg for at lære! Tænk piller og insulin er den eneste måde at holde sukker under kontrol? Det er ikke sandt! Du kan selv sørge for dette ved at starte. læs mere >>

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suspension af hvid eller næsten hvid farve, let dispergerbar.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Insuman ® Bazal GT indeholder insulin, som er identisk i struktur med humant insulin og er genetisk manipuleret ved anvendelse af Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Virkningsmekanismen for insulin:

- reducerer koncentrationen af ​​glucose i blodet, fremmer anabolske virkninger og reducerer kataboliske virkninger;

- øger overførslen af ​​glucose til celler og dannelsen af ​​glycogen i muskler og lever og forbedrer udnyttelsen af ​​pyruvat, hæmmer glycogenolyse og glyconeogenese;

- øger lipogenese i leveren og fedtvæv og hæmmer lipolyse;

- fremmer indgangen af ​​aminosyrer i celler og proteinsyntese;

- øger strømmen af ​​kalium i cellerne.

Insuman® Bazal GT er et langtidsvirkende insulin med en gradvis indgreb. Efter s / c administration sker den hypoglykæmiske effekt inden for 1 time og når maksimalt inden for 3-4 timer. Effekten fortsætter i 11-20 timer.

Farmakokinetik

Hos raske individer1/2 insulin fra plasma er ca. 4-6 minutter. Hos patienter med svær nyreinsufficiens er det længere. Det skal imidlertid bemærkes, at insulinets farmakokinetik ikke afspejler dets metaboliske virkning.

Indikationer for brug af lægemidlet Insuman ® Bazal GT

Diabetes mellitus, der kræver insulinbehandling.

Kontraindikationer

overfølsomhedsreaktion på insulin eller til nogen af ​​hjælpekomponenterne af lægemidlet, undtagen når insulinbehandling er afgørende;

Med omhu: Nyresvigt (nedsat insulinbehov er muligt på grund af reduktion af insulinmetabolisme); ældre patienter (et gradvist fald i nyrefunktionen kan føre til et stadigt stigende fald i insulinbehovet); leversvigt (insulinkrav kan falde på grund af et fald i glukoneogeneseevnen og et fald i insulinmetabolisme); alvorlig stenose af koronar og cerebrale arterier (hypoglykæmiske episoder kan i disse patienter være af særlig klinisk betydning, da der er en øget risiko for hjerte- eller cerebrale komplikationer af hypoglykæmi); patienter med proliferativ retinopati, især dem, der ikke modtog fotokoagulationsbehandling (laserterapi), fordi med hypoglykæmi har de risiko for forbigående amaurose - fuldstændig blindhed; patienter med sammenfaldende sygdomme (fordi sammenhængende sygdomme ofte øger behovet for insulin).

Hvis en patient har en af ​​disse sygdomme eller tilstande, bør du altid konsultere en læge, inden du bruger lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Behandling med Insuman ® Bazal GT bør fortsættes under graviditeten. Insulin trænger ikke ind i placentabarrieren. Effektiv vedligeholdelse af metabolisk kontrol under graviditeten er obligatorisk for kvinder, der har diabetes før graviditet, eller for kvinder, der har udviklet svangerskabsdiabetes.

Behovet for insulin under graviditeten kan falde i løbet af graviditetens første trimester og stiger normalt under anden og tredje trimester af graviditeten. Umiddelbart efter fødslen reduceres behovet for insulin hurtigt (øget risiko for hypoglykæmi). Under graviditet og især efter fødslen er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​glucose i blodet omhyggeligt.

I tilfælde af graviditet eller graviditetsplanlægning er det nødvendigt at informere lægen.

Der er ingen begrænsninger på insulinbehandling under amning, men insulindosis og kosttilpasning kan være påkrævet.

Bivirkninger

Hypoglykæmi. Den hyppigste bivirkning ved insulinbehandling kan udvikle sig, hvis dosis insulin injiceret overstiger behovet for det (se "Særlige instruktioner"). Alvorlige gentagne episoder med hypoglykæmi kan føre til udvikling af neurologiske symptomer, herunder koma, anfald (se "Overdosering"). Langvarige eller alvorlige episoder af hypoglykæmi kan true patienternes liv.

Hos mange patienter kan symptomer og manifestationer af neuroglycopeni foregå med symptomer på en refleks (som reaktion på udvikling af hypoglykæmi) aktivering af det sympatiske nervesystem. Normalt med et mere udtalt eller hurtigere fald i glukosekoncentrationen i blodet er fænomenet refleksaktivering af det sympatiske nervesystem og dets symptomer mere udtalt.

Med et kraftigt fald i koncentrationen af ​​glukose i blodet er udviklingen af ​​hypokalæmi (komplikationer af det kardiovaskulære system) eller udviklingen af ​​cerebralt ødem mulig.

Følgende er uønskede virkninger observeret i kliniske undersøgelser, der er klassificeret efter systemorganklasser og efter faldende hyppighed: meget hyppige (≥1 / 10); hyppige (≥1 / 100 og ® Bazal GT

Ved overførsel af patienter fra en type insulin til en anden, kan det være nødvendigt at justere insulindoseringsregimen: for eksempel når man skifter fra animalsk insulin til humant insulin eller når man skifter fra et humaninsulinpræparat til et andet eller når man skifter fra opløseligt humant insulin til en behandling, herunder længerevirkende insulin.

Efter at skifte fra animalsk insulin til humant insulin, kan det være nødvendigt at sænke insulindosis, især hos patienter, som tidligere blev indgivet ved tilstrækkeligt lave blodglukosekoncentrationer. hos patienter med tendens til at udvikle hypoglykæmi hos patienter, som tidligere havde brug for høje doser af insulin på grund af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod insulin. Behovet for dosisjustering (reduktion) kan opstå umiddelbart efter skift til en ny type insulin, eller det kan udvikle sig gradvist i flere uger.

Når man skifter fra en type insulin til en anden og derefter i de næste par uger, anbefales det nøje at overvåge glucosekoncentrationen i blodet. Hos patienter, der kræver høje doser af insulin på grund af tilstedeværelsen af ​​antistoffer, anbefales det at skifte til en anden type insulin under lægeligt tilsyn på sygehuset.

Yderligere ændring i insulindosis

Forbedring af metabolisk kontrol kan føre til øget insulinfølsomhed, som følge af, at kroppens behov for insulin kan falde.

En dosisændring kan også være påkrævet for:

- ændring af patientens kropsvægt

- livsstilsændringer (herunder kost, niveau af fysisk aktivitet osv.);

- andre omstændigheder, der kan bidrage til en øget følsomhed over for hypo- eller hyperglykæmi.

Doseringsregime til særlige patientgrupper

Ældre. Hos ældre kan behovet for insulin falde. Det anbefales at indlede behandling, øgede doser og udvælgelse af vedligeholdelsesdoser hos ældre patienter med diabetes mellitus, med forsigtighed for at undgå hypoglykæmiske reaktioner.

Patienter med nedsat lever- eller nyreinsufficiens. Hos patienter med nedsat lever eller nyreinsufficiens kan behovet for insulin falde.

Indledning af lægemidlet Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT injiceres normalt dybt s / c 45-60 minutter før et måltid. Injektionsstedet inden for samme injektionsområde skal ændres hver gang. En ændring af insulinindgivelsen (for eksempel fra maven til låret) bør kun foretages efter høring af en læge, da Insulinsabsorptionen og følgelig kan effekten af ​​at sænke koncentrationen af ​​glucose i blodet variere afhængigt af indgivelsesområdet (for eksempel maven eller låret).

Insuman ® Bazal GT anvendes ikke i forskellige typer insulinpumper (herunder implanteret).

I / i indførelsen af ​​stoffet er udelukket!

Bland ikke Insuman ® Bazal GT med insuliner af andre koncentrationer, insulin af animalsk oprindelse, insulinanaloger eller andre lægemidler.

Insuman ® Bazal GT kan blandes med alle humaninsulinpræparater fra sanofi-aventis-gruppen. Insuman ® Bazal GT kan ikke blandes med insulin, designet specielt til brug i insulinpumper.

Det skal huskes, at koncentrationen af ​​insulin er 100 IE / ml (til hætteglas med 5 ml eller 3 ml patroner). Derfor er det nødvendigt at bruge kun plastiksprøjter beregnet til denne insulinkoncentration i tilfælde af hætteglas eller sprøjtepenne OptiPen Pro1 eller KlikSTAR i tilfælde af brug af patroner. Plastinsprøjten må ikke indeholde noget andet lægemiddel eller dets resterende mængder.

Før det første sæt insulin fra hætteglasset, skal du fjerne plastikkappen (tilstedeværelsen af ​​hætten - bevis for uåbnet hætteglas). Umiddelbart inden sættet bør suspensionen blandes godt, og der må ikke dannes skum. Dette gøres bedst ved at dreje flasken og holde den skarpt vinkel mellem palmerne. Efter blanding skal suspensionen have en ensartet konsistens og en mælkeagtig hvid farve. En suspension kan ikke anvendes, hvis den har en hvilken som helst anden type, dvs. hvis det forbliver transparent eller flager eller klumper dannes i selve væsken på bunden eller væggene på hætteglasset. I sådanne tilfælde skal du bruge en anden flaske, der opfylder ovennævnte betingelser, og du bør også informere lægen.

Inden insulin tages ud af et hætteglas suges et luftvolumen svarende til den foreskrevne insulindosis i sprøjten og injiceres i hætteglasset (ikke flydende). Derefter vendes flasken sammen med sprøjten med sprøjten nedad og den krævede mængde insulin samles. Før injektion er det nødvendigt at fjerne luftbobler fra sprøjten. På injektionsstedet tages en hudfold, en nål indsættes under huden og insulin injiceres langsomt. Efter injektion fjernes nålen langsomt, og injektionsstedet presses med en vatpind i nogle få sekunder. Datoen for det første sæt insulin fra hætteglasset skal optages på hætteglassets etiket.

Efter åbning kan flaskerne opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C i 4 uger på et sted, der er beskyttet mod lys og varme.

Inden du installerer patronen (100 IE / ml) i penen OptiPen Pro1 og KlikSTAR, er det nødvendigt at holde det i 1-2 timer ved stuetemperatur (injektioner af afkølet insulin er mere smertefulde). Derefter drejes blækpatronen (op til 10 gange) for at opnå en homogen suspension. Hver patron har desuden 3 metalkugler til hurtigere blanding af dens indhold. Når patronen er blevet installeret i pennen, skal hver pen indsættes flere gange for hver insulinindsprøjtning for at opnå en homogen suspension. Efter blanding skal suspensionen have en ensartet konsistens og en mælkeagtig hvid farve. En suspension kan ikke anvendes, hvis den har en hvilken som helst anden type, dvs. hvis det forbliver gennemsigtigt, eller der dannes flager eller klumper i væsken selv, på bunden eller væggen af ​​patronen. I sådanne tilfælde skal du bruge en anden patron, der opfylder ovenstående betingelser, og bør også informere lægen. Fjern eventuelle luftbobler fra patronen inden injektionen (se brugsanvisningen til sprøjtepenne OptiPen Pro1 eller KlikSTAR).

Patronen er ikke designet til at blande lægemidlet Insuman ® Bazal GT med andre insuliner. Tomme patroner kan ikke genopfyldes. Hvis der opstod en sammenbrud af sprøjtepen, kan du indtaste den krævede dosis fra patronen ved hjælp af en konventionel sprøjte. Det skal huskes, at koncentrationen af ​​insulin i patronen er 100 IE / ml. Derfor er det kun nødvendigt at bruge plastiksprøjter beregnet til denne koncentration af insulin. Sprøjten må ikke indeholde noget andet lægemiddel eller dets resterende mængder.

Efter installation af patronen kan den bruges i 4 uger. Det anbefales at opbevare ved en temperatur ikke højere end 25 ° C på et sted, der er beskyttet mod lys og varme. Ved brug af patronen må penen ikke opbevares i køleskabet (da injektioner med afkølet insulin er mere smertefulde). Efter installation af en ny patron er det nødvendigt at kontrollere, om sprøjtepenningen fungerer korrekt inden indsprøjtningen af ​​den første dosis (se vejledningen til brug af sprøjtepenet OptiPenPro1 eller KlikSTAR.

Instruktioner vedrørende brug og håndtering af fyldte SoloStar ® sprøjtepenne

Inden sprøjten anvendes første gang, er det nødvendigt at holde det ved stuetemperatur i 1-2 timer.

Inden brug skal du inspicere patronen inden i sprøjtepennen efter grundigt at blande suspensionen i den ved at dreje sprøjtepenningen rundt om sin akse og holde den i en spids vinkel mellem palmerne. Det bør kun anvendes, hvis suspensionen har en ensartet konsistens og en mælkeagtig hvid farve efter blanding. Sprøjtepenken kan ikke anvendes, hvis suspensionen i den efter blanding har noget andet udseende, dvs. hvis det forbliver gennemsigtigt, eller der dannes flager eller klumper i væsken selv, på bunden eller væggen af ​​patronen. I sådanne tilfælde skal du bruge en anden pen og også informere lægen.

Tomme SoloStar ® pen bør ikke genbruges og destrueres.

For at forhindre infektion bør en fyldt sprøjtepen kun anvendes af en patient og ikke overføres til en anden person.

Håndtering af SoloStar ® sprøjtepen

Inden du bruger SoloStar ® sprøjtepen, skal du omhyggeligt læse oplysningerne under brug.

Vigtige oplysninger om brug af SoloStar®-sprøjtepen

Inden hver brug skal du forsigtigt forbinde den nye nål til pennen og udføre en sikkerhedstest. Kun nåle, som er kompatible med SoloStar ®, bør anvendes.

Der skal træffes særlige forholdsregler for at undgå nålelaterede ulykker og muligheden for infektionstransmission.

I intet tilfælde skal du bruge SoloStar ® sprøjtepen, når den er beskadiget, eller hvis patienten ikke er sikker på, at den fungerer korrekt.

Det er altid nødvendigt at have en ledig SoloStar ® sprøjtepen, der er tilgængelig i tilfælde af tab eller beskadigelse af en arbejdskopi af SoloStar ® sprøjtepen.

Opbevaringsanvisninger

Det er nødvendigt at studere afsnittet "Opbevaringsbetingelser" vedrørende lagringsreglerne for SoloStar ® sprøjtepen.

Hvis SoloStar ® -pennen er opbevaret i køleskab, skal den fjernes derfra 1-2 timer før den tilsigtede injektion, så suspensionen når stuetemperatur. Indførelsen af ​​kølet insulin er mere smertefuldt.

Den brugte SoloStar ® sprøjtepenne bør destrueres.

SoloStar ® penne skal beskyttes mod støv og snavs.

Ydersiden af ​​SoloStar®-pennen kan rengøres ved at tørre den med en fugtig klud.

Dyp ikke i væske, må du ikke skylle eller smøre Solostar® sprøjtepen, da det kan beskadige det.

Sprøjtepennen Solostar ® doserer doseringen nøjagtigt og er sikkert at bruge. Det kræver også omhyggelig håndtering. Du bør undgå situationer, hvor der kan opstå skader på SoloStar ® pen. Hvis patienten har mistanke om at arbejdskopien af ​​SoloStar ® sprøjtepenne kan have været beskadiget, skal der anvendes en ny sprøjtepen.

Trin 1. Insulin Control

Du skal kontrollere etiketten på SoloStar ® penen for at sikre, at den indeholder det passende insulin. For Insuman ® Bazal GT er SoloStar ® sprøjtepen hvid med en grøn knap til injektion. Efter at have fjernet hætten på sprøjtepennen, kontrollerer de udseendet af det insulin, der er indeholdt i det: Insulinsuspensionen efter blanding skal have en ensartet konsistens og en mælkeagtig hvid farve.

Trin 2. Nålforbindelse

Kun nåle, som er kompatible med SoloStar®-pennen, bør anvendes.

For hver efterfølgende injektion skal du altid bruge en ny steril nål. Efter at hætten er taget af, skal nålen installeres omhyggeligt på pennen.

Trin 3. Udførelse af en sikkerhedstest (altid udført efter blanding af suspensionen, se ovenfor).

Inden introduktionen af ​​hver injektion er det nødvendigt at foretage en sikkerhedstest og sørge for, at sprøjtepen og nål fungerer godt, og at luftboblerne er blevet fjernet.

Mål dosen svarende til 2 PIECES.

De ydre og indre nålehætter skal fjernes.

Placering af nålen med en nål op, tryk forsigtigt på insulinpatronen med fingeren, så alle luftbobler rettes mod nålen.

Tryk fuldt ud på injektionsknappen.

Hvis insulin ses ved nålens spids, betyder det, at pen og nål fungerer korrekt.

Hvis insulin ikke vises ved nålespidsen, kan trin 3 gentages, indtil insulin vises ved nålespidsen.

Trin 4. Dosisvalg (altid udført efter blanding af suspensionen, se ovenfor)

Dosis kan indstilles med en nøjagtighed på 1 U: fra minimumsdosis - 1 U til maksimal dosis - 80 U. Hvis der kræves en dosis på mere end 80 U, skal 2 eller flere injektioner gives.

Doseringsvinduet skal vise "0" efter afslutning af sikkerhedstesten. Derefter kan den nødvendige dosis etableres.

Trin 5. Dosisadministration

Patienten skal informeres om injektionsmetode fra en læge.

Nålen skal indsættes under huden. Injektionsknappen skal være helt nedtrykt. Den holdes i denne position i yderligere 10 sekunder, indtil nålen fjernes. Dette sikrer, at den valgte dosis insulin administreres fuldt ud.

Trin 6. Ekstraktion og kassering af nålen

I alle tilfælde skal nålen efter hver injektion fjernes og kasseres. Dette sikrer forebyggelse af forurening og / eller infektion af infektion, indblæsning af luft i insulinbeholderen og insulinudslip.

Særlig forsigtighed bør tages, når du fjerner og kasserer nålen. Anbefalede sikkerhedsforanstaltninger bør tages for at fjerne og kassere nåle (f.eks. Ved hjælp af en hånd til at sætte en hætte på) for at reducere risikoen for nålelaterede ulykker og for at forhindre infektion.

Når du har fjernet nålen, skal du lukke SoloStar ® sprøjtepen med hætten.

overdosis

Symptomer: En overdosis af insulin, for eksempel indførelsen af ​​en for stor mængde insulin i sammenligning med forbrugt mad eller energiforbrug, kan føre til alvorlig og sommetider langvarig og livstruende hypoglykæmi.

Behandling: Lette episoder af hypoglykæmi (patienten er bevidst) kan stoppes ved at indtage kulhydrater. Korrektion af insulindosering, spiseforstyrrelser og fysisk aktivitet kan være påkrævet.

Tyngre episoder af hypoglykæmi med koma, krampe eller neurologiske lidelser kan stoppes ved intramuskulær eller subkutan injektion af glucagon eller indgivelse af en koncentreret dextroseopløsning.

Hos børn er mængden af ​​dextrose administreret sat i forhold til barnets legemsvægt. Efter at have øget koncentrationen af ​​glukose i blodet kan det kræve at støtte kulhydratindtag og observation, fordi efter den tilsyneladende kliniske eliminering af symptomerne på hypoglykæmi er dens genudvikling mulig.

I tilfælde af alvorlig eller langvarig hypoglykæmi, efter injektion af glucagon eller indførsel af dextrose anbefales det at udføre en infusion med en mindre koncentreret opløsning af dextrose for at forhindre gentagelse af hypoglykæmi.

Hos små børn er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge koncentrationen af ​​glukose i blodet på grund af den mulige udvikling af alvorlig hyperglykæmi.

Under visse forhold anbefales det at indlægge patienter i intensivafdelingen en mere omhyggelig overvågning af deres tilstand og overvågning af behandlingen.

Særlige instruktioner

I tilfælde af utilstrækkelig glykæmisk kontrol eller tendens til episoder med hyper- eller hypoglykæmi, inden der træffes beslutning om insulinjustering, er det nødvendigt at kontrollere den foreskrevne indgivelse af insulinadministration, sørg for, at insulin injiceres i det anbefalede område, kontroller injektionsmetodens rigtighed og alle andre faktorer som kan påvirke effekten af ​​insulin. fordi Samtidig brug af et antal lægemidler (se "Interaktion") kan svække eller forbedre den hypoglykæmiske effekt af lægemidlet af Insuman ® Bazal GT, og i brug kan ingen andre lægemidler tages uden lægens udtrykkelige tilladelse.

Hypoglykæmi. Det sker, hvis insulindosis overstiger behovet for det. Risikoen for hypoglykæmi er høj i begyndelsen af ​​insulinbehandling, når der skiftes til et andet insulinlægemiddel, hos patienter med blodglukosekoncentrationer med lavt vedligehold.

Som med alle insuliner bør der udvises særlig forsigtighed, og det anbefales at udføre intensiv overvågning af blodglukosekoncentrationer hos patienter, for hvem hypoglykæmiske episoder kan have særlig klinisk betydning, såsom patienter med alvorlig stenose i koronar eller cerebrale arterier (risiko for hjerte- eller cerebrale komplikationer af hypoglykæmi), såvel som hos patienter med proliferativ retinopati, især hvis de ikke underkastede fotokoagulering (laserterapi), fordi de har risiko for forbigående amaurose (total blindhed) med udvikling af hypoglykæmi.

Der er visse kliniske symptomer og tegn, der bør indikere for patienten eller andre om udvikling af hypoglykæmi. Disse omfatter: overdreven svedtendens, hudfugtighed, takykardi, hjertearytmi, forhøjet blodtryk, brystsmerter, tremor, angst, sult, døsighed, søvnforstyrrelser, frygt, depression, irritabilitet, usædvanlig adfærd, angst, paræstesi under mund og omkring munden, hudens hud, hovedpine, nedsat motorisk koordinering samt transiente neurologiske forstyrrelser (tale- og synlighedsforstyrrelse, paralytiske symptomer) og usædvanlige fornemmelser. Med et stigende fald i glucosekoncentrationen kan patienten miste selvkontrol og jævn bevidsthed. I sådanne tilfælde kan der forekomme køling og hudfugtighed, og konvulsioner kan forekomme. Derfor skal hver patient med diabetes, der modtager insulin, lære at genkende de usædvanlige symptomer, der er tegn på udvikling af hypoglykæmi. Patienter, som regelmæssigt overvåger koncentrationen af ​​glucose i blodet, er mindre tilbøjelige til at udvikle hypoglykæmi. Patienten kan korrigere faldet i glukosekoncentrationen i blodet ved at tage sukker eller mad med højt kulhydratindhold. Til dette formål skal patienten altid medbringe 20 g glucose med ham.

Ved mere alvorlige tilstande af hypoglykæmi er der vist en sc / c-indsprøjtning af glucagon (som kan udføres af en læge eller sygeplejersker). Efter tilstrækkelig forbedring skal patienten spise. Hvis hypoglykæmi ikke kan fjernes straks, skal du straks kontakte læge. Det er nødvendigt at straks informere lægen om udviklingen af ​​hypoglykæmi, så det kan beslutte, at det er nødvendigt at justere insulindosen. Svigt kost, skipping insulinindsprøjtninger, øget resultat insulinbehov i infektiøse eller andre sygdomme, reduktion i fysisk aktivitet kan medføre øgede koncentrationer af glucose i blodet (hyperglykæmi), eventuelt med en stigning i blodkoncentrationen af ​​ketonstoffer (ketoacidose). Ketoacidose kan udvikle sig inden for få timer eller dage. Ved de første symptomer på metabolisk acidose (tørst, hyppig vandladning, appetitløshed, træthed, tør hud, dyb og hurtig vejrtrækning, høje koncentrationer af acetone og glukose i urinen) er akut medicinsk intervention nødvendig.

Når du skifter læge (for eksempel under hospitalsindlæggelse for en ulykke, sygdom i ferien), skal patienten informere lægen om, at han har diabetes.

Patienter bør advares om forhold, når de kan ændre sig, være mindre udtalte eller helt fraværende symptomer, advarsel om udvikling af hypoglykæmi, for eksempel:

- med en signifikant forbedring i glycemisk kontrol;

- gradvis udvikling af hypoglykæmi

- hos ældre patienter;

- hos patienter med autonom neuropati;

- hos patienter med en lang diabeteshistorie;

- hos patienter behandles samtidig med visse lægemidler (se "Interaktion"). Sådanne situationer kan føre til udvikling af alvorlig hypoglykæmi (og muligvis med bevidsthedstab), før patienten indser, at han udvikler hypoglykæmi.

Hvis der opdages normale eller reducerede glykerede hæmoglobinniveauer, bør muligheden for at udvikle tilbagevendende, uigenkendte (især natlige) episoder af hypoglykæmi overvejes.

For at mindske risikoen for hypoglykæmi kræves det, at patienten nøjagtigt følger det foreskrevne doseringsregime og kost, korrekt administrerede insulininjektioner og blev advaret om symptomerne på udvikling af hypoglykæmi.

Faktorer, som øger risikoen for udvikling af hypoglykæmi, kræver nøje overvågning og kan kræve dosisjustering. Disse faktorer omfatter:

- Ændring af insulinadministrationsområde

- øget insulinfølsomhed (for eksempel eliminering af stressfaktorer);

- usædvanlig (forøget eller langvarig) fysisk aktivitet

- sammenfaldende patologi (opkastning, diarré);

- utilstrækkelig fødeindtagelse

- hoppe over måltider;

- nogle ukompenserede endokrine sygdomme (såsom hypothyroidisme og utilstrækkelighed af den forreste hypofyse eller adrenal insufficiens);

- samtidig modtagelse af visse lægemidler (se "Interaktion").

Interkurrente sygdomme. I sammenfaldende sygdomme kræves intensiv metabolisk kontrol. I mange tilfælde vises urintest for tilstedeværelsen af ​​ketonlegemer, og justering af insulindosis er ofte nødvendig. Behovet for insulin øges ofte. Patienter med type 1-diabetes bør fortsætte med at regelmæssigt forbruge mindst en lille mængde kulhydrater, selvom de kun kan tage en lille smule mad eller hvis de har opkast, og de bør aldrig helt stoppe med at tage insulin.

Cross-immunologiske reaktioner. Hos et forholdsvis stort antal patienter med overfølsomhed over for insulin af animalsk oprindelse er overgangen til humant insulin vanskelig på grund af det krydsimmunologiske respons af humant insulin og insulin af animalsk oprindelse.

I tilfælde af patientens overfølsomhed overfor insulin af animalsk oprindelse samt m-cresol bør tolerancen af ​​lægemidlet Insuman ® Bazal GT evalueres i klinikken ved anvendelse af intradermale test. Hvis en intrakutan test viser overfølsomhed overfor humant insulin (øjeblikkelig reaktion, som f.eks. Arthus), bør yderligere behandling udføres under lægeligt tilsyn.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer eller andre mekanismer. Patientens koncentrationsevne og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner kan være svækket som følge af hypoglykæmi eller hyperglykæmi, såvel som som resultat af synsforstyrrelser. Dette kan udgøre en vis risiko i situationer, hvor disse evner er vigtige (kørsel køretøjer eller andre mekanismer).

Patienterne bør rådes til at være forsigtige og undgå hypoglykæmi under kørslen. Dette er især vigtigt hos patienter, der har nedsat eller ingen bevidsthed om symptomer, der indikerer udviklingen af ​​hypoglykæmi, eller der er hyppige episoder af hypoglykæmi. I sådanne patienter skal spørgsmålet om, hvorvidt de kan drives af motorkøretøjer eller andre mekanismer, behandles individuelt.

Frigivelsesformular

Suspension til subkutan administration, 100 IE / ml. På 5 ml af et præparat i en flaske fra transparent og farveløst glas (type I). Flasken er korket, tilsluttet med en aluminiumshætte og dækket af en beskyttende plastikhætte. På 5 flasker placeres i en papemballage.

På 3 ml af et præparat i en patron fra transparent og farveløst glas (type I). Patronen er korket på den ene side med en kork og komprimeret med en aluminiumshætte, på den anden side med et stempel. Derudover placeres 3 metalbolde i patronen. På 5 patroner i en blisterstrimmel emballage fra PVC af en film og aluminiumsfolie. På 1 blisterpakningsemballage i en papemballage.

På 3 ml af et præparat i en patron fra transparent og farveløst glas (type I). Patronen er korket på den ene side med en kork og komprimeret med en aluminiumshætte, på den anden side med et stempel. Derudover placeres 3 metalbolde i patronen. Patronen er monteret i en engangs SoloStar ® pen. På 5 sprøjtepenne er SoloStar ® placeret i en papkasse.

producent

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Tyskland. Industrypark Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Frankfurt am Main, Tyskland.

Krav fra forbrugerne til følgende adresse i Rusland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

I tilfælde af fremstilling af lægemidlet hos CJSC Sanofi-Aventis Vostok i Rusland skal forbrugerens klager sendes til: 302516, Rusland, Orel, Oblast, Orlovsky District, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tel / Fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Insuman ® Bazal GT

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdatoen for lægemidlet Insuman ® Bazal GT

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Insuman Basal GT

ATX-kode: A10AC01

Aktiv ingrediens: Humant insulin, isophan (Insulin human, isophane)

Producent: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Tyskland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/29/2018

Priserne på apoteker: fra 1225 rubler.

Insuman Bazal GT - human insulin med gennemsnitlig virkningstid.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - suspension til subkutan (sc) administration: let dispergerbar, næsten hvid eller hvid (3 ml hver i farveløse glaspatroner, 5 blækpatroner, i en kartonpakke 1 karton, 3 ml i patroner af farveløst glas, monteret i engangs SoloStar sprøjtepenne, i en kartonpakke 5 sprøjtepenner, 5 ml i hætteglas med hætteglas, i 5 hætteglas i kartonbundt, hver bund indeholder også instruktioner til brug af Insuman Bazal GT).

Sammensætningen af ​​1 ml suspension:

  • aktiv ingrediens: insulin isophan (human genetisk manipuleret) - 100 IE (internationale enheder), hvilket svarer til 3.571 mg;
  • Hjælpekomponenter: glycerol 85%, phenol, metacresol (m-cresol), natriumdihydrogenphosphatdihydrat, zinkchlorid, protaminsulfat, vand til injektion, samt saltsyre og natriumhydroxid (for at bringe pH).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive bestanddel Insuman Bazal GT - insulin-isophan opnået ved genteknologi ved anvendelse af E. coli K12 135 pINT90d, dens struktur er identisk med human insulin.

Lægemidlet reducerer blodglukoseniveauer, reducerer katabolske virkninger og bidrager til udviklingen af ​​anabolske. Forøger glucose og kaliumtransport i celler, øger glycogensyntese i leveren og musklerne, hæmmer gluconeogenese og glycogenolyse, forbedrer strømmen af ​​aminosyrer til celler, proteinsyntese og anvendelse af pyruvat. Insulinisophan undertrykker lipolyse, øger lipogenese i leveren og fedtvæv.

Den hypoglykæmiske virkning udvikler sig inden for 1 time, når maksimalt i 3-4 timer, varer i 11-20 timer.

Farmakokinetik

Halveringstiden for insulin fra plasma hos raske frivillige er ca. 4-6 minutter, hos patienter med nedsat nyrefunktion øges dette tal.

Insulin farmakokinetikken afspejler ikke dets metaboliske virkninger.

Indikationer for brug

Insuman Bazal GT anvendes til diabetes mellitus, der kræver insulinbehandling.

Kontraindikationer

  • hypoglykæmi;
  • overfølsomhed overfor enhver hjælpekomponent af lægemidlet eller insulinet, undtagen når insulinbehandling er afgørende.

I følgende tilfælde skal Insuman Bazal GT anvendes med forsigtighed (dosisjustering og omhyggelig overvågning af patientens tilstand er påkrævet):

  • nyresvigt
  • leversvigt;
  • sammenhængende sygdom;
  • alvorlig stenose af koronar og cerebrale arterier
  • proliferativ retinopati, især hos patienter, der ikke er blevet behandlet ved fotokoagulering (laserterapi);
  • alderdom

Insuman Bazal GT, brugsanvisning: metode og dosering

Lægen bestemmer dosisregimen for insulin (dosis og tidspunkt for indgift) for hver patient individuelt, hvis det er nødvendigt, justerer det i overensstemmelse med patientens livsstil, fysisk aktivitet og diætbehandling.

Nøjagtigt regulerede regler for insulindosering er fraværende. Den gennemsnitlige daglige dosis er 0,5-1 IE / kg, mens andelen af ​​langtidsvirkende humaninsulin er 40-60% af den samlede krævede daglige insulindosis.

Den behandlende læge bør instruere patienten om hyppigheden af ​​at bestemme koncentrationen af ​​glucose i blodet og også give råd om insulinbehandlingstypen i tilfælde af ændringer i livsstil eller diæt.

Insuman Bazal GT injiceres normalt dybt s / c 45-60 minutter før et måltid. Ved hver injektion skal injektionsstedet ændres inden for samme anatomiske administrationsområde. Ombytningen af ​​området (for eksempel fra maven til låret) bør kun udføres efter rådgivning af en læge, da insulinabsorptionen kan ændre sig og som følge heraf kan dens virkning ændre sig.

Insuman Bazal GT bør ikke anvendes i forskellige insulinpumper, herunder implanterede. Intravenøs administration af lægemidlet er strengt forbudt! Du kan ikke blande det med insulin andre koncentrationer, insulinanaloger, insulin af animalsk oprindelse og andre lægemidler.

Insuman Bazal GT må blandes med alle humane insulinpræparater produceret af firmaet Sanofi-Aventis.

Insulinkoncentrationen i præparatet er 100 IE / ml, og derfor er der kun 5 ml hætteglas, der kun skal anvendes engangssprøjter til denne koncentration. Klik på KlikSTAR eller OptiPen Pro1 sprøjtepennerne ved 3 ml patroner.

Umiddelbart inden sættet skal suspensionen blandes godt og inspiceres. Forberedelsen, klar til introduktion, skal være en ensartet konsistens af mælkehvid farve. Hvis suspensionen har et andet udseende (det forbliver transparent, klumper eller flager dannes i væsken eller på væggene / bunden af ​​flasken), kan den ikke bruges.

Skifter til Insuman Bazal GT fra en anden type insulin

Ved udskiftning af en type insulin med en anden er det ofte nødvendigt med en korrektion af doseringsregimen, for eksempel ved udskiftning af animalsk insulin med humant insulin, skifte fra et humant insulin til et andet, overførsel af en patient fra opløseligt humant insulin til et insulin med længere varighed.

Hvis insulin af animalsk oprindelse erstattes af humaninsulin, kan det være nødvendigt at nedsætte dosen af ​​Insuman Basal GT, især for patienter, som tidligere blev indgivet ved tilstrækkeligt lave blodglukosekoncentrationer; har en tendens til at udvikle hypoglykæmi tidligere havde brug for høje doser af insulin på grund af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod det.

Dosisreduktion kan kræves straks efter overførsel af patienten til en anden type insulin. Også behovet for insulin kan falde gradvist over flere uger.

Under overgangen til Insuman Bazal GT fra en anden type insulin og i de første uger af behandlingen er det nødvendigt at overvåge nøjagtigt niveauet af glukose i blodet. Patienter, der på grund af tilstedeværelsen af ​​antistoffer krævede høje doser insulin, anbefales det at overføre til lægemidlet på hospitalet under lægens tilsyn.

Yderligere dosisjustering

Hvis metabolisk kontrol forbedres, kan insulinfølsomheden øges, hvilket medfører, at kroppens behov for det falder.

Ændring af dosen af ​​Insuman Bazal GT kan også kræves, hvis patienten har ændret livsstil (fysisk aktivitet, kost osv.), Kropsvægt og / eller andre omstændigheder, hvilket kan medføre en øget følsomhed for udviklingen af ​​hyper- eller hypoglykæmi.

Behovet for insulin kan reduceres hos patienter med nedsat nyre- / leverinsufficiens hos ældre. I denne henseende bør udvælgelsen af ​​indledende og vedligeholdelsesdoser udføres med ekstrem forsigtighed (for at undgå udvikling af hypoglykæmiske reaktioner).

Brug af Insuman Bazal GT i hætteglas

  1. Fjern plasthætten fra flasken.
  2. Bland suspensionsbrønden: Tag flasken i en spids vinkel mellem palmerne og forsigtigt (for at undgå dannelse af skum) drej det.
  3. Træk luft ind i sprøjten i et volumen svarende til den krævede dosis insulin, og læg det i hætteglasset (ikke i suspension).
  4. Uden at tage sprøjten ud, drej flasken på hovedet og tag den rigtige mængde af stoffet.
  5. Fjern luftbobler fra sprøjten.
  6. Saml huden fold sammen med to fingre, indsæt en nål i sin base og langsomt injicere insulin.
  7. Fjern langsomt nålen og tryk på injektionsstedet med en bomuldspindel i nogle få sekunder.
  8. Optag datoen for det første sæt insulin på hætteglassets etiket.

Usuman Bazal GT ansøgning i patroner

Patroner er beregnet til brug sammen med KlikSTAR og OptiPen Pro1 sprøjtepenne. Inden installationen skal patronen opbevares i 1-2 timer ved stuetemperatur, da injektioner af afkølet insulin er smertefuldt. Derefter skal du blande suspensionen til en homogen tilstand: forsigtigt inverter patronen ca. 10 gange (hver patron har tre metalbolde, der giver mulighed for hurtigt at blande indholdet).

Hvis patronen allerede er installeret i pennen, skal du vende den sammen med patronen. Denne procedure skal udføres før hver administration af Insuman Bazal GT.

Patroner er ikke designet til at blande stoffet med andre typer af insulin. Tomme beholdere kan ikke genopfyldes. I tilfælde af en sprøjtepenningsfejl kan den nødvendige dosis fra patronen indsættes ved hjælp af en standard steril sprøjte, kun ved brug af plastiksprøjter beregnet til denne koncentration af insulin.

Efter installation af den nye patron, før den første dosis indgives, er det nødvendigt at kontrollere, at sprøjtehåndtaget fungerer korrekt.

Anvendelse af Insuman Bazal GT i SoloStar sprøjtepenne

Inden sprøjten anvendes første gang, skal den opbevares ved stuetemperatur i 1-2 timer. Under brug kan pennen opbevares ved stuetemperatur (op til 25 ° C), men hvis den opbevares i køleskab, skal den altid fjernes 1-2 timer før injektionen.

Før hver injektion skal du blande suspensionen til en homogen tilstand: Hold sprøjtepenet i en spids vinkel mellem palmerne, drej det forsigtigt om sin akse.

Brugte SoloStar kuglepen skal bortskaffes, da de ikke er beregnet til genpåfyldning. For at undgå infektion bør hver sprøjtepen kun anvendes af en patient.

Før den første injektion anbefales det, at du gør dig fortrolig med brugsvejledningen til SoloStar sprøjtepen - den indeholder oplysninger om korrekt forberedelse, dosisindstilling og administration af lægemidler.

Vigtige regler for brug af SoloStar sprøjtepenne:

  • brug kun SoloStar-kompatible nåle
  • Brug en ny nål til hver injektion og udfør en sikkerhedstest hver gang;
  • træffe de nødvendige forholdsregler for at forhindre ulykker med brug af nålen og muligheden for smitteoverførsel
  • brug ikke en sprøjtepen, som har skade på eller forstyrret doseringen af ​​lægemidlet;
  • Beskyt penen mod snavs og støv (udefra kan den tørres af med en ren, fugtig klud, men det må ikke vaskes, smøres og nedsænkes i væske, da det kan blive beskadiget);
  • Har altid en ekstra sprøjte med dig i tilfælde af skade eller tab af hoveddelen.

Brug af SoloStar-penne:

  1. Insulin kontrol: Før første brug anbefales det altid at kontrollere etiketten med typen af ​​insulin for at sikre, at udvælgelsen er korrekt. Beregnet til lægemidlet Insuman Bazal GT SoloStar sprøjtepen hvid i farve med en grøn knap. Efter blanding af suspensionen er det nødvendigt hver gang at inspicere dets udseende for ensartethed af konsistens og korrekt farve, fravær af klumper og flager.
  2. Nålfastgørelse: Brug kun kompatible nåle, brug en ny steril nål til hver injektion. Installer nålen på pennen med forsigtighed, efter at hætten er taget af.
  3. Udførelse af en sikkerhedstest (før hver injektion er det nødvendigt at foretage en sikkerhedstest, der bekræfter sprøjtepen og nålens funktion, fravær af luftbobler): måle dosis i 2 enheder; fjern ydre og indre hætter; Placer nålen med nålen opad og tryk let på patronen med fingeren, så alle bobler bevæger sig til nålen; Tryk helt på insulinindsprøjtningsknappen. Hvis suspensionen optrådte på nålens spids, fungerer pen og nål korrekt. Hvis suspensionen ikke vises, skal hele proceduren gentages, indtil præparatet vises på nålespidsen.
  4. Dosisvalg: SoloStar sprøjtepen giver dig mulighed for at måle dosen med en nøjagtighed på op til 1, fra minimum (1 enhed) til maksimum (80 enheder). Hvis en patient er foreskrevet en højere dosis end maksimumet, skal du lave 2 eller flere skud. Efter afslutning af sikkerhedstesten skal nummeret "0" vises i doseringsvinduet, så den ønskede dosis kan indstilles.
  5. Narkotikainjektion: Du skal indsætte nålen under huden og trykke på injektionsknappen helt. I 10 sekunder skal du holde knappen nede og ikke fjerne nålen for at sikre, at den valgte dosis er fuldt injiceret.
  6. Ekstraktion og ødelæggelse af nålen: Alle nåle er engangsbrug, så efter hver injektion skal de fjernes og bortkastes, idet der tages hensyn til særlige forholdsregler (for eksempel at sætte hætten på med den ene hånd) for at reducere risikoen for ulykker. Når du har fjernet nålen, skal penningen lukkes med en hætte.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (klassificeret som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til

Om Os

Det vigtigste vitamin i diabetes er ascorbinsyre. Ud over tonic og immunmodulerende virkninger normaliserer C-vitamin metabolisme, forbedrer hjernefunktionen og har en gavnlig effekt på det kardiovaskulære, fordøjelses-, nervøse og visuelle system.